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どんな仕事か
【同社について】 ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーである大手薬品会社のグループ企業として、2016年に誕生しました。「飲みやすく」、 「扱いやすく」 といった医薬品に対する患者様の細かいニーズに応えた製品を製造するために設立いたしました。 今後は、主に医薬品メーカーの受託を受け、医療現場に医薬品を提供していきます。 2020年に工場・設備を新設し、「健康経営優良法人2021 (中小規模法人部門)」(本格稼働以来、3年連続) 認定を受けており、 キャリア構築と長期的に安心して働ける職場環境には自信がございます。 【採用背景】 新規の生産案件を多くいただいております。 メンバークラスを積極採用しておりますが、組織強化のために外部から優秀な方をマネージャークラスとしてお招きしたいと考えています。 【業務内容】 品質管理部のマネジメントや出荷する製品の品質を保証するための試験・分析業務 ■生産計画に基づく、 品質管理業務のスケジュール管理・人員管理 ■当局や顧客などの社外対応（試験法の移管及び検討業務医） ■メンバー（5名）の育成指導 ■その他：①〜⑤の試験結果の照査、確認、文書作成、①〜④の適合判定 ①製剤出荷試験 ②原材料資材受け入れ試験 ③工場環境試験 ④試験移管の受け入れ洗浄法バリデーション ⑤SOP・GMP 文章の作成 【期待すること】 品質管理部の責任者として部署の管理と育成を期待します。 生産計画に基づくスケジュール管理とメンバー指導。 その他当局などとの社外対応などマネージャーとして組織を束ねていくことを期待します。
この仕事の魅力
■東和薬品のグループ会社！！ 2020年操業の新工場での勤務となります。 ■年間休日120日
必要なスキル・経験
■医薬品・医薬部外品の品質管理経験 (GMPに関わる業務) ■マネジメント経験 (4人以上のマネジメント経験/主任・リーダー以上) ※選考中に同意の下、 リファレンスチェックを実施する場合があります
選考プロセス
書類選考 面接（予定2回）筆記試験(適性検査) 適性検査
| 想定年収 | 600 ~ 795 万円 [昇給]年1回（1,000円〜4,000円）
[賞与]年2回/ 3.00ヶ月分（前年実績）
残業手当については管理監督者のため支給なし。（深夜割増の２５％のみ）
※転居、単身赴任での就業をお考えの方、住宅分などは面接時に詳細を相談可能。 |
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| ポジション | QCMGR |
| 勤務地 | 静岡県 西富士宮から自動車:15分 |