(1)新規アイデアと有機合成力を駆使し、新規合成医薬品の製造ルートおよびスケールアップ製法確立へと昇華させること。 (2)世界最先端の合成および分析術を活用し、効率的かつ価値の高いデータを創出すること。 (3)メディシナルケミスト、製薬技術本部と連携して迅速な候補化合物の合成を実現し、他機能との効果的連携によって創薬プロジェクトの価値を最大化すること。

(1)経口剤および注射剤の各種製剤化プロセスに関するシミュレーション技術開発と最新情報の入手 (2)シミュレーション技術を駆使したロバストな製法設計と製剤化技術構築 (3)上市を目指した処方・製法設計

(1)創薬テーマのDMPK機能リーダーとして、担当テーマのDMPK及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する。 (2)技術課題解決のための新技術確立、ならびにアカデミアや海外関連会社との共同研究を通じた外部からの技術導入の推進役を担う。

新規バイオロジクス開発や新規創薬技術開発におけるタンパク質分析ならびに新規分析技術の確立

(1)アンメットニーズをとらえ且つ人まねで無い薬剤アプローチの発想/発明 (2)薬効評価系の「構築」 (3)薬剤候補の作用機序解析

【求人詳細】 ・外資大手コンサルティングファーム ・クライアントは製薬企業、医療機器メーカー ・ヘルスケア企業への新規事業立案及びPMO ・事業戦略、成長戦略 ・マーケティング、営業戦略 ・バイリンガル募集 (ENG, JPN) ・クロスボーダープロジェクト多数 ・直近事例：大規模癌センターのゲノム戦略案件 ・勤務地：東京

(1)中分子・低分子医薬品の物性評価や製剤化技術の構築（特に難溶性化合物の経口製剤の開発） (2)処方・製法研究アプローチの構築 (3)製剤単位操作への理解と製法を考慮した最適処方の確立

＜ポジション＞ タンパク質科学・タンパク質調製分野の専門性を有する研究員 ＜仕事内容＞ タンパク質科学やタンパク質調製の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進 創薬体制強化の一つとして，2021年4月にタンパク質科学を専門とする部署を新設しました。 当部署は原子・分子レベルでの薬物の作用機序の理解により分子設計へ貢献することを目指す、ターゲットとなるタンパク質や生体分子全般の責任部署です。 ターゲット分子について調製や構造解析，相互作用解析，機能解析等，wet/dryの両面からアプローチし原子・分子レベルで生命現象の理解に取り組んでいます。

＜ポジション＞ タンパク質科学・分子間相互作用解析分野の専門性を有する研究員 ＜仕事内容＞ タンパク質科学や分子間相互作用解析の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進 創薬体制強化の一つとして，2021年4月にタンパク質科学を専門とする部署を新設しました。 ターゲット分子について調製や構造解析，相互作用解析，機能解析等，wet/dryの両面からアプローチし原子・分子レベルで生命現象の理解に取り組んでいます。

＜ポジション＞ タンパク質科学・計算科学分野の専門性を有する研究員 ＜仕事内容＞ タンパク質科学や計算科学の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進 創薬体制強化の一つとして、2021年4月にタンパク質科学を専門とする部署を新設しました。 ターゲット分子について調製や構造解析，相互作用解析，機能解析等，wet/dryの両面からアプローチし原子・分子レベルで生命現象の理解に取り組んでいます。

＜ポジション＞ タンパク質科学・立体構造解析分野の専門性を有する研究員 ＜仕事内容＞ タンパク質科学や立体構造解析の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進 創薬体制強化の一つとして，2021年4月にタンパク質科学を専門とする部署を新設しました。 当部署は原子・分子レベルでの薬物の作用機序の理解により分子設計へ貢献することをミッションとする、ターゲットとなるタンパク質や生体分子全般の責任部署です。 ターゲット分子について調製や構造解析、相互作用解析、機能解析等、wet/dryの両面からアプローチし原子・分子レベルで生命現象の理解に取り組んでいます。

（１）低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究 （２）国内外製造サイトの分析部門への分析法技術移管 （３）治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ取得・申請書類作成

（１）バイオ医薬品の原薬製法開発及び開発テーマ推進業務（抗体医薬品） （２）原薬製法に関わる新規技術開発及び戦略立案（ロシュグループを含めた国内外企業との共同研究業務を含む） （３）治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす試験デザイン立案、データ取得・ドキュメント作成 （４）スケールアップ研究及び国内外製造サイト技術部門への技術移管

【ポジション】 CMC研究員（スタッフ研究員～マネージャー候補） 【業務内容】 エクソソーム創薬におけるCMC業務を幅広くご対応します。 プロセス開発、製造、薬理及び薬事と連携し以下のような中核業務を担います。 ・製剤開発 ・安定性試験 ・規格値設定のための分析法バリデーション ・品質管理 ・CRO、CDMOマネージメント ・申請資料作成 ※ご経験やスキルに応じて、選考ポジションをご相談させていただく場合がございます。 ※マネージャー候補として採用する場合はマネジメント業務が発生します。

【ポジション】 診断薬・医療機器の設計開発責任者 【業務内容】 （１）顧客要求、技術要件、規制要件を考慮して製品仕様を策定する （２）設計開発責任者と連携して製品開発をリードする （３）上市後においてマーケティング部門と連携し市販後の製品改良や、市場/ユーザーからのフィードバックを基にした設計変更を主導し、ライフサイクルマネジメントを推進する （４）製品のライフサイクル全体（開発、上市、市販後管理、改良、販売中止、事業承継）にわたり、川上（開発）から川下（市販後）への情報・課題の双方向連携を実現し、関係部門とのクロスファンクショナルな調整を通じて、製品価値の最大化と持続的な改善に貢献する

同社のITマネジメントコンサルティングは、企業の競争優位を築くために、CxOの参謀として、ヒト、モノ、カネ、リスク、データ、AIといった経営観点から、デジタル変革や情報システム運営の実現を支援します。 ■業務内容一例 ・デジタル/IT戦略・中期経営計画の策定・実行支援 ・デジタル/ITガバナンスの構築・実行支援 ・AIガバナンスの構築・実行支援 ・デジタル/IT運営機能・組織の変革支援（IT子会社の構造改革、新組織設立） ・デジタル/IT人材戦略立案・育成計画・実行支援 ・デジタル/IT投資・コスト管理手法の構築支援 ・グループ/グローバルでのデジタル/ITガバナンス・運営体制の構築支援 ・エンタープライズアーキテクチャの構想支援（ビジネス、組織、アプリケーション、データ、インフラを総合的に検討） ・業務改革/システム化構想・計画、調達支援 ・大規模システム開発の統合マネジメント、品質監理支援 ・システム開発・保守、システム運用業務・プロセスの改善 ・IT組織/IT子会社の組織文化改革支援 【募集職種の期待役割】 CIO/CDO等の補佐役としての戦略・計画立案から、お客さまのIT運営やシステム開発、DX推進の実行支援活動まで、幅広く多様な活躍の場があります。 システム開発・保守・運用の現場経験を活かし、企業の競争優位を築くため、経営視点での組織やマネジメントの変革にチャレンジしていただくことを期待してます。 【仕事の魅力・やりがい・キャリアパス】 企業の将来を左右する意思決定や組織の変革に携われます。経営層との本気の議論・検討を通して、デジタル/ITを駆使した企業経営に必要な広範な知識や経験、高い視座を培うことができます。 【組織の概要】 お客さまの課題に真摯に向き合い、お客さまと共に組織変革や事業開発、情報システムの革新や価値向上に取り組みます。 特定のインダストリーや業態向けの組織と、特定のテーマを得意とする組織があり、本ポジションはITマネジメント分野を担う組織へ、ご本人の希望やご経験に応じて配属が決定されます。 ＊インダストリーや業態例 ・金融（証券・銀行・保険・資産運用など）、産業（流通・製造・サービスなど）、社会（中央官庁・自治体・行政・健保組合など）。 ＊テーマ：ITマネジメント分野/ITアーキテクチャ分野/システム化構想分野/サービスデザイン分野/グローバル事業など。

【ポジション】 診断薬・医療機器の設計開発責任者 【業務内容】 診断薬・医療機器の製品開発責任者として、企画から上市、市販後管理までの全工程をリードし、グローバル展開していきます。 （１）製品戦略・仕様策定： 規制・技術要件や市場ニーズを反映した製品スペックの決定 （２）プロジェクトマネジメント： 設計開発部門やパートナー企業との緊密な連携による開発推進 （３）市販後LCMの主導： ユーザーフィードバックに基づく改良や、マーケティング部門と連携した設計変更 （４）クロスファンクショナルな調整： 開発から販売終了まで、部門横断的な課題解決と情報連携の最適化

【組織の概要】 医療・医薬ドメインでは、製薬企業を中心に医療・医薬関連の様々な顧客に対して、医学・薬学のサイエンスバックグラウンドや医療・医薬に関する事業経験を活かしてコンサルティングサービスを提供しています。 ●医薬に関するコンサルティングサービス ・製薬企業の経営計画（長期経営構想、中期経営計画など）の策定 ・製薬企業の戦略を実現・実行するための機能戦略の立案 ・製薬企業の業務改革/DX推進の実行支援 ・医薬品卸企業の新規事業開発や海外事業戦略の立案・実行支援 ●医療に関するコンサルティングサービス ・医療政策に関する調査研究・実行 ・医療×AIに関する技術調査・プロジェクトマネジメント支援 ・医科大学や大学の医学部・薬学部の経営支援 【具体的な職務内容】 製薬企業や医療業界のステークホルダーに向けた（１）～（６）が職務内容となります。 (1)戦略コンサルティング： 　　競争環境の分析、クライアントの事業分析に基づき、経営・事業部門長に対して戦略・アクションプランの提案を行います。 (2)実行支援コンサルティング 　事業パートナー探索やM&Aの実行支援、PoCの企画・実行など、戦略の実行を支援します。 (3)DX関連コンサルティング： 　デジタル技術やデータアナリティクスを活用し、新しいビジネスモデル構築したりオペレーションの高度化・効率化を御支援します。 (4)対外発表： 　産業のあるべき姿を描出し、論文の執筆や本の出版、自社保有メディアを通したオピニオンの発信を行います。 (5)顧客との共同事業の創出： 　クライアント企業と当社共同で実施する事業の企画、PoCの実施、会社設立、事業運営等を行います。 (6)上記コンサルティングプロジェクトの提案営業